Sandoz Canada lance la crème PrHydrocortisone 2.5%

• ^PrSandoz^® hydrocortisone 2.5% est indiquée pour le traitement des dermatoses corticosensibles*.
• Après son retrait du marché canadien par l’inovateur, Sandoz réintroduit la crème d’hydrocortisone 2.5% au Canada.
• Sandoz Canada est à ce jour l’unique fabriquant de crème hydrocortisone 2,5%.

Boucherville, Québec, le 7 juin 2019 – Sandoz Canada a annoncé aujourd’hui le lancement de ^PrSandoz^® Hydrocortisone 2.5%, une crème indiquée pour le traitement des dermatoses corticosensibles pendant un maximum de quatre semaines, dans les cas nécessitant un agent topique doté de propriétés anti-inflammatoires et antiprurigineuses.

^PrSandoz^® Hydrocortisone 2.5% se différencie des crèmes hydrocortisone 0.5% et 1.0% actuellement en vente libre en pharmacie par son plus haut dosage en hydrocortisone. Sandoz^® Hydrocortisone 2.5% est disponible en pot de 225g et en tube de 45g et est délivré sur prescription du médecin.

La peau est l’organe du corps humain le plus étendu et joue plusieurs rôles fondamentaux dont celui de barrière protectrice contre les agressions extérieures. Les maladies cutanées sont variées et ont différentes origines. Elles peuvent être graves ou bénignes, complexantes ou inesthétiques et même parfois douloureuses.

Alors que l’inovateur a retiré le produit du marché en  2017, Sandoz réintroduit la crème d’hydrocortisone 2.5% sur le marché canadien et en est, à ce jour, l’unique fabriquant au Canada. Sandoz Canada offre ainsi une option supplémentaire aux professionnels de la santé pour traiter les patients canadiens souffrant d’inflammations ou de démangeaisons de la peau. La crème hydrocortisone 2,5%  a une concentration plus élevée que les crèmes d’hydrocortisone 0.5% et 1.0% et permet aux professionnels de la santé d’avoir à nouveau un choix de traitement multiple.
 

Avis de non-responsabilité

Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs concernant, entre autres, les revenus potentiels futurs générés par la vente de Sandoz^® Hydrocortisone 2.5%. Vous ne devriez pas accorder une confiance indue à ces énoncés. Ces énoncés prospectifs traduisent l’opinion et les attentes actuelles de la direction au sujet d’événements futurs et impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes considérables. Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes devaient se concrétiser, ou si certaines des hypothèses sous-jacentes devaient se révéler fausses, les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux exposés dans les énoncés prospectifs. Rien ne garantit que Sandoz^® Hydrocortisone 2.5% sera soumis ou approuvé pour d’autres indications additionnelles ou étiquetage dans d’autres marchés, ou à n’importe quel moment en particulier, tout comme il est impossible de garantir que Sandoz® Hydrocortisone 2.5% sera approuvé par un organisme réglementaire ou connaîtra un succès commercial futur. En particulier, les attentes de la direction à l’égard de Sandoz^® Hydrocortisone 2.5% pourraient subir l’influence de divers facteurs, notamment : les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris des résultats d’études cliniques inattendus et des analyses supplémentaires de données cliniques existantes; des mesures réglementaires imprévues, des retards ou encore la réglementation gouvernementale en général; la capacité de la compagnie à obtenir ou à conserver la protection de la propriété intellectuelle; la conjoncture économique générale et celle de l’industrie; la tendance mondiale vers une rationalisation des coûts liés aux soins de santé, y compris les pressions constantes exercées relativement à l’établissement des prix; des problèmes de fabrication inattendus, et autres risques et facteurs mentionnés dans le formulaire 20-F déposé par Novartis AG auprès de la US Securities and Exchange Commission. Novartis fournit les renseignements dans ce communiqué en date d’aujourd’hui et ne s’engage aucunement à diffuser une mise à jour des énoncés prospectifs décrits aux présentes à la suite de renseignements nouveaux, d’événements à venir ou autrement.

À propos de Sandoz

Sandoz International GmbH est un chef de file mondial en matière de génériques et de biosimilaires. En tant que division du Groupe Novartis, notre but est de découvrir de nouvelles façons d’améliorer et de prolonger la vie des gens. Grâce à nos approches novatrices permettant aux gens de partout dans le monde d’accéder à des médicaments de haute qualité, nous aidons la société à composer avec les besoins grandissants en matière de soins de santé. Notre portefeuille comprend environ 1 000 molécules et couvre tous les principaux secteurs médicaux. En 2017, nous avons réalisé des ventes de 10,1 milliards de dollars américains. Nos produits ont soigné plus de 500 millions de patients et notre objectif est d’en soigner un milliard. Le siège social de Sandoz est situé à Holzkirchen, dans la grande région de Munich, en Allemagne. Pour plus d’informations, visitez www.sandoz.com.

Sandoz Canada est une division de Sandoz International GmbH, un chef de file mondial en matière de génériques et de biosimilaires et une filiale de la multinationale suisse Novartis AG. Véritable leader dans son domaine, Sandoz Canada commercialise et distribue une vaste gamme de génériques, de biosimilaires et de produits aux consommateurs ou de spécialité. Pour plus d’informations, visitez www.sandoz.ca.

^® : ^PrSandoz^® Hydrocortisone 2.5% est une marque de commerce enregistrée appartenant à ou utilisée sous licence par Sandoz Canada Inc. 

Référence
* Accéder à la monographie de produit ici : https://www.sandoz.ca/sites/www.sandoz.ca/files/11373-Sandoz%20Hydrocortisone%20Monographie%20de%20produit.pdf

Renseignements :                                            
Isabelle Troïtzky                          
Sandoz Canada Inc.                                                       
+1 450 641-4903, poste 2725                 
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