Holzkirchen, 18 novembre 2015 – Sandoz, filiale de Novartis et chef de file mondial des biosimilaires, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté sa demande de licence de produit biologique 351(k) pour le biosimilaire qu’elle propose pour le NeulastaMD (pegfilgrastim)** – une forme recombinante du facteur humain de croissance granulocytaire (G-CSF) – distribué sous licence aux États-Unis par Amgen.
